Alzheimer-Medikament Leqanemab erhält keine EU-Zulassung
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich gegen eine Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab (Leqembi) in der Europäischen Union ausgesprochen. Die Begründung: Die Nebenwirkungen bzw. negativen Effekte von Leqembi überwiegen den gesundheitlichen Nutzen. Das Risiko sei laut Ansicht des Ausschusses zu hoch, auch wenn das [...]













