EMA empfiehlt Zulassung von Leqembi
EMA empfiehlt Zulassung des neuen Alzheimer-Medikaments Leqembi Am 14. November 2024 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Empfehlung zur Zulassung des neuen Alzheimer-Medikaments Leqembi (Wirkstoff: Lecanemab) abgegeben. Dieses Medikament ist für Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz vorgesehen1. Leqembi zielt darauf ab, [...]